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REACT-AF是一项多中心前瞻性研究, 随机, 非盲, 盲法终点(PROBE设计), 对照试验比较当前标准护理(SOC)的持续直接口服抗凝(DOAC)使用与时间界定(1个月)DOAC由AF感应智能手表(AFSW)指导具有阵发性或持续性心房颤动(AF)和中低卒中风险的参与者.

探讨LVAD植入时VTA消融的效果，观察是否能降低术后VTA的发生率

本试验的主要目的是评估单独抗凝治疗与靛蓝抽吸系统抗凝机械抽吸取栓治疗中高危急性肺栓塞(PE)的安全性和有效性。.

这项研究正在进行，以确定甲磺酸cenicriviroc (CVC)是否会减少血管炎症，这是通过18f -氟脱氧葡萄糖(FDG)-主动脉正电子发射断层扫描(PET)/计算机断层扫描(CT)成像测量的.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

本研究的主要目的是比较与奥帕西兰治疗的效果, 安慰剂, 对冠心病死亡风险的影响, 心肌梗死, 动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)和脂蛋白升高患者的紧急冠状动脉血运重建(a).

COMPLETE-2是前瞻性的, 的多中心, 急性st段抬高型心肌梗死(STEMI)或非st段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和多支冠状动脉疾病(CAD)患者成功行罪犯病变经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后，生理引导下完全血运重建术与血管造影引导下完全血运重建术的比较.

COMPLETE-2 OCT规模较大, 未来的, 的多中心, 观察, STEMI或NSTEMI合并多血管CAD患者在符合条件的COMPLETE-2患者亚群中的影像学研究.

本研究的目的是评价milvexian是否优于安慰剂, 除了标准护理之外, 降低主要心血管不良事件(MACE)(心血管[CV]死亡的组合)的风险, 心肌梗塞[MI], 和缺血性中风).

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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本研究的主要目的是评估早期使用evolocumab联合常规脂质管理与单独常规脂质管理在急性环境下减少心肌梗死的有效性, 缺血性中风, 动脉血管再生, 急性心肌梗死(非st段抬高型心肌梗死[NSTEMI]和st段抬高型心肌梗死[STEMI])住院患者的全因死亡.

本研究旨在比较vericiguat与安慰剂从基线到第16周对n端脑利钠肽前体(NTproBNP)变化的疗效. 主要假设是Vericiguat在第16周降低NT-proBNP方面优于安慰剂.

该研究的主要目的是评估安全性和耐受性, and pharmacokinetics (PK) of sotatercept over 24 weeks of treatment in children ≥1 to <18 years of age with PAH World Health Organization (WHO) Group 1 on standard of care (SoC). 没有正式的假设.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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SPIRIT XLV PAS具有前瞻性, 单臂, 多中心, 美国和美国批准后的观察性研究，评估XIENCE Skypoint大血管依维莫司洗脱冠状动脉支架系统(EECSS)的持续安全性和有效性.5毫米和5.0 mm)，在实际环境中进行商业使用.

这一发现具有创新性, 第一次作用于人体, 前瞻性先导研究将阐明PIMR和RV-IMR在毛细管前PH中的作用. 研究队列将包括肺压正常(接受肺移植评估的晚期肺病患者)到严重PH (PAH和CTEPH患者)的患者。, 从而可以确定PIMR的截止点. 参与者将包括:1)接受双侧心导管插入的晚期肺病患者，这是他们肺移植前检查的一部分, 2)新转诊到PAH和CTEPH诊所接受双侧心导管插入作为标准护理检查的一部分的患者. 所有参与者都将接受PIMR测试, 毛细血管前PH值的患者也将进行肺部OCT和RV-IMR测量. 本研究旨在确定PIMR与PH之间的关系，建立识别肺微血管功能障碍的PIMR阈值，并评估PIMR与肺血管重构在毛细血管前PH患者OCT上的相关性. 除了, 该研究将评估毛细血管前PH患者的RV- imr和RV压力过载之间的关系.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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Patients with end-stage kidney disease (ESKD) who use hemodialysis to filter their blood require vascular access for the dialysis machine; the most common type of vascular access is called an arteriovenous fistula (AVF). AVF是动脉和静脉的直接连接.

直到最近, avf只能通过手术制造，需要全身麻醉和打开皮肤. 现在有两种fda批准的设备设计用于利用血管内技术制造avf (endoAVF), 也就是说，这是一种穿过皮肤而不是打开皮肤的装置. 病人也不需要全身麻醉, 他们可以接受局部麻醉. 由于这些设备的批准相对较新, 目前还没有一项随机研究来比较endoAVF和surgAVF的结果.

这项研究是一项初步研究，最终将进行更大规模的研究，以比较内源性avf和外科avf的结果. 该研究旨在确定寻求血液透析的患者有资格接受内avf的比例 , surgAVF, 或两个. 接受血液透析筛查的患者必须接受手臂血管的双超声检查，以确认正确的大小. 如果参与者符合两种手术的条件，他们将被随机分配到endoAVF或surgAVF，并将跟踪每个手术的临床和患者报告的结果. 我们的试点研究希望招募90名参与者. 这些结果将为更大规模的研究提供信息. 如果潜在的参与者选择不参加随机试验, 更倾向于决定AVF的创建方法, 我们将为他们提供加入endoAVF/surgAVF注册的机会，该注册将通过医疗记录监测跟踪手术的临床结果.

肺动脉高压(PAH)抵抗的主要调节因子是小动脉. 在心里, 侵入性测量小动脉的阻力已被证明是安全的, 容易, 可靠的, 和预后. This study is intended to translate prior work in heart arteries to the PAH space and invasively measure the resistance of the small arteries of the lung (pulmonary index of microcirculatory resistance [PIMR]) and the coronary artery supplying the right ventricle (acute marginal of the RCA; RV-IMR). 重要的是, 这些测量将在标准护理心导管插入术(右心导管插入术+/-左心导管插入术)期间进行。. 我们将分析这些新指标与RHC期间通常用于确定肺动脉高压严重程度的标准指标之间的相关性. 除了, 在新确诊患者中, 该研究将评估这些指标在开始治疗6个月后的变化. 最后，将评估这些指标与1年临床结果的关系. 这项研究的发现可能通过确定一个新的指标来帮助更好地识别那些可能从更密集的治疗中受益的患者，从而对患者护理产生直接影响, 个性化治疗方案.